Випадок симультанної хірургічної корекції тетради Фалло у поєднанні з вродженим стенозом трахеї у однорічної дитини
Анотація
Вроджений стеноз трахеї, сформований повними хрящовими кільцями, є рідкісною патологією і зустрічається в 1:64 500 новонароджених. Серцево-судинні захворювання суттєво ускладнюють перебіг та хірургічне лікування при даній патології. Природний перебіг супроводжується високою летальністю, яка сягає до 80 %. Нині симультанне хірургічне втручання із застосуванням штучного кровообігу при супутніх вроджених аномаліях серця є «золотим стандартом» лікування і супроводжується задовільними результатами.
Мета. Представити та проаналізувати випадок симультанної хірургічної корекції вродженого довгосегментного повнокільцевого стенозу трахеї та тетради Фалло.
Клінічний випадок. У даному випадку представлено успішне виконання симультанного втручання, а саме радикальної корекції тетради Фалло з реконструкцією трахеї методом «slide tracheoplasty» у дитини віком 1 рік і 5 місяців. Діагноз тетради Фалло було встановлено пренатально, а вроджений стеноз трахеї виявлено під час планового хірургічного втручання з приводу вродженої вади серця у зв’язку з неможливістю проведення ендотрахеальної інтубації. Серед симптомів дихальної недостатності відзначалися задишка та ціаноз під час годування або плачу. Пацієнтка була скерована до торакального хірурга на консультацію. Після виконання трахеобронхоскопії та комп’ютерної томографії підтверджено довгосегментний повнокільцевий стеноз трахеї та прийнято рішення щодо одномоментної корекції вроджених вад. Пацієнтці успішно виконали симультанну корекцію тетради Фалло та «slide tracheoplasty» в умовах штучного кровообігу під контролем бронхоскопії. Загальна тривалість хірургічного втручання становила 420 хвилин. Пацієнтку екстубували через 96 годин після контрольної трахеобронхоскопії. В інтра- та післяопераційному періодах ускладнень не було. Тривалість перебування в реанімації становила 6 діб, а в стаціонарі – 17 діб. Рестенозів та грануляційної тканини за даними трахеобронхоскопії через 5 місяців після операції не виявлено.
Висновок. Одноетапна хірургічна корекція та ретельний мультидисциплінарний підхід у лікуванні вродженого довгосегментного повнокільцевого стенозу трахеї з тетрадою Фалло демонструють задовільні післяопераційні результати. «Slide tracheoplasty» наразі є «золотим стандартом» у хірургічному лікуванні довгих повнокільцевих стенозів трахеї.
Посилання
- Sengupta A, Murthy RA. Congenital tracheal stenosis and associated cardiac anomalies: operative management and techniques. J Thorac Dis. 2020;12(3):1184-1193. https://doi.org/10.21037/jtd.2019.10.42
- Shimojima N, Shimotakahara A, Tomita H, Harumatsu T, Harada A, Maeda Y, et al. Outcomes of slide tracheoplasty for congenital tracheal stenosis in 80 children: a 22-year single-center experience. J Pediatr Surg. 2022. https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2022.02.033
- Todo M, Okuyama H, Saka R, et al. A case of successful slide tracheoplasty for long-segment congenital tracheal stenosis in a neonate with a congenital diaphragmatic hernia and Fallot’s tetralogy. Surg Case Rep. 2022;8:66. https://doi.org/10.1186/s40792-022-01422-9
- Teixeira S, Igreja AI, Ferraz C, Azevedo I, Madureira A, Dias SC. Congenital tracheal stenosis: a rare life-threatening condition. Acta Radiol Port. 2022;34(2):35-37. https://doi.org/10.25748/arp.26811
- Yokoi A. Congenital tracheal stenosis: what should we look at for successful tracheoplasty? Transl Pediatr. 2018;7(3):229-232. https://doi.org/10.21037/tp.2018.07.01
- Dodge-Khatami A, Chen P, Mavroudis C. Tetralogy of Fallot. In: Pediatric Cardiac Surgery. 5th ed. 2023. Chapter 21. https://doi.org/10.1002/9781119282327.ch21
- Tsang V, Murday A, Gillbe C, Goldstraw P. Slide tracheoplasty for congenital funnel-shaped tracheal stenosis. Ann Thorac Surg. 1989;48(5):632-635. https://doi.org/10.1016/0003-4975(89)90777-7
- Chen L, Zhu L, Wang H, Lu Z, Xu Z, Du X, et al. Surgical management strategy of slide tracheoplasty for infants with congenital tracheal stenosis. J Thorac Cardiovasc Surg. 2022;163(6):2218-2228. https://doi.org/10.1016/j.jtcvs.2021.10.047
- Kanavitoon S, Kou YF, Rutter MJ. Airway management with congenital tracheal stenosis: surgical and anesthetic consideration. Laryngoscope. 2025;135:1506-1510. https://doi.org/10.1002/lary.31877
- Cirerol ERL, Fol JM, Valdez CML, et al. Successful case report of congenital long-segment complex tracheal stenosis treated with sliding tracheoplasty associated with pulmonary artery vascular ring. Egypt Pediatr Assoc Gaz. 2024;72:55. https://doi.org/10.1186/s43054-024-00296-w
- Rudenko YeO. Complete cartilaginous rings – a rare and severe tracheal stenosis in children. Minimally invasive and surgical treatment. Pediatr Surg Ukraine. 2018;1(58):66-74. https://doi.org/10.15574/PS.2018.58.66


