Клінічний випадок успішного хірургічного лікування супрадіафрагмальної коарктації низхідної грудної аорти

  • Д. О. Дзюрман ДУ «Науково-практичний центр дитячої кардіологїї та кардіохірургїї МОЗ України» (Київ)
  • М. П. Радченко ДУ «Науково-практичний центр дитячої кардіологїї та кардіохірургїї МОЗ України» (Київ)
  • Е. О. Артеменко Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика (Київ)
  • Б. Б. Серденко Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика (Київ)
  • Н. М. Руденко Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика (Київ)
  • І. М. Ємець ДУ «Науково-практичний центр дитячої кардіологїї та кардіохірургїї МОЗ України» (Київ)
Ключові слова: розширений анастомоз «кінець в кінець», супрадіафрагмальна коарктація аорти

Анотація

Атипова коарктація аорти (супрадіафрагмальна) – сегментарне звуження абдомінальної або дистальної низхідної грудної аорти, яке може бути як вродженої етіологїї, так і набутої. Супрадіафрагмальна коарктація аорти може бути спричинена артеріїтом Такаясу (гігантськими клітинами артерітидами), нейрофіброматозом, фіброзном’язовою дисплазією, ретроперитонеальним фіброзом, мукополісахаридозом, синдромом Вільямса або виникати як наслідок аномалії розвитку в процесі злиття та дозрівання парних ембріональних дорсальних дужок аорти. В літературі зустрічаються описання клінічних випадків із супрадіафрагмальною коарктацією аорти, але особливість даного випадку полягає в аномальному відходженні черевного стовбура (по-перше – над діафрагмою, подруге – над коарктацією).

Мета статті – представити клінічний випадок успішного хірургічного лікування супрадіафрагмальної коарктації низхідної аорти з аномальним відходженням черевного стовбура у 3-річного пацієнта.

Матеріали та методи. У даній статті розглядається клінічний випадок супрадіафрагмальної коарктації низхідної аорти у 3-річного пацієнта. Остаточний діагноз встановлювали за допомогою комп’ютерної томографії. Було виконано успішне хірургічне лікування з використанням розширеного анастомозу «кінець в кінець» з реімплантацією truncus coeliacus, який мав атипове відходження.

Результати. Через чотири місяці спостереження на КТ-дослідженні не було виявлено рестенозу в ділянці анастомозу. Після 4-місячного спостереження пацієнт був безсимптомним, без ознак неврологічної дисфункції.

Висновок. Розширений анастомоз «кінець в кінець» є відносно безпечною методикою та ефективним методом хірургічного лікування атипової супрадіафрагмальної коарктації низхідної аорти.

Посилання

1. Rawan K. Rumman. Disease Beyond the Arch: A Systematic Review of Middle Aortic Syndrome in Childhood / Rawan K. Rumman, Cheri Nickel, Mina Matsuda-Abedini, Armando J. Lorenzo, Valerie Langlois, Seetha Radhakrishnan, Joao Amaral, Luc Mertens and Rulan S. Parekh // American Journal of Hypertension. – July 2015. – Vol. 28 (7).

2. Yukihiro Matsuno, MD, PhD.A Successful Case of Ascending Aorta Abdominal Aorta Bypass for Middle Aortic Syndrome / Yukihiro Matsuno, MD, PhD, Yoshio Mori, MD, PhD, Yukio Umeda, MD, PhD, Matsuhisa Imaizumi, MD, PhD, and Hiroshi Takiya, MD, PhD // Vascular and Endovascular Surgery.– March 2009. – Vol. 43, N 1, February. – P. 96–99.

3. Youkyung Lee. A Coarctation of the Distal ThoracicAorta with a Supradiaphragmatic Origin of the Celiacomesenteric Trunk: An Anatomic and Etiologic Description / Youkyung Lee, Whal Lee, Jae Hyung Park, Hyuk Ahn |// Cardiovasc Intervent Radiol. – 2010. – Vol. 33. – P. 1033–1035.

4. Mateusz Pus 2lecki. Successful surgical treatment of a subtotal descending aortic occlusion / Mateusz Pus 2lecki, Bart omiej Perek, Sebastian Stefaniak, Andrzej Siniawski, Grzegorz Oszkinis, Marek Jemielity // CARDIOVASCULAR JOURNAL OF AFRICA. – March/April 2017. – Vol. 28, N 2.
Опубліковано
2018-11-30
Як цитувати
Дзюрман, Д. О., Радченко, М. П., Артеменко, Е. О., Серденко, Б. Б., Руденко, Н. М., & Ємець, І. М. (2018). Клінічний випадок успішного хірургічного лікування супрадіафрагмальної коарктації низхідної грудної аорти. Український журнал серцево-судинної хірургії, (4 (33), 85-87. https://doi.org/10.30702/ujcvs/18.33/21(085-087)
Розділ
КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають