Гуморальна реактивність до Hsp60, міозину та Sgt1 сироватки новонароджених із вродженими вадами серця

Г. М. Воробйова; Л. Ф. Яковенко; Я. В. Ткаченко; В. І. Бобик; Л. Л. Сидорик

doi:10.30702/ujcvs/17.29/14(075-079)

Г. М. Воробйова ДУ «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії МОЗ України» (Київ)
Л. Ф. Яковенко Інститут молекулярної біології та генетики НАН України (Київ)
Я. В. Ткаченко ДУ «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії МОЗ України» (Київ)
В. І. Бобик Інститут молекулярної біології та генетики НАН України (Київ)
Л. Л. Сидорик Інститут молекулярної біології та генетики НАН України (Київ)

DOI: https://doi.org/10.30702/ujcvs/17.29/14(075-079)

Ключові слова: анти-Hsp60 антитіла, антитіла проти міозину, анти-Sgt1 антитіла, аутологічна пуповинна кров, критичні вроджені вади серця

Анотація

На сьогодні у клініці використовується багато кардіологічних біомаркерів, найчастіше – натрійуретичні пептиди та тропоніни, багато інших знаходяться в розробці. Нами показано доцільність визначення рівнів антитіл проти білка теплового шоку 60 (heat shock protein 60, Hsp60) у сироватці як маркера безпечності та ефективності використання аутологічної пуповинної крові в кардіохірургії новонароджених із критичними вродженими вадами серця.

Мета роботи – порівняльне дослідження гуморальної реактивності до Hsp60, міозину та Sgt1 сироватки новонароджених із критичною вродженою вадою серця, яким під час хірургічної корекції вродженої вади переливали аутологічну пуповинну кров або компоненти донорської крові, у динаміці.

Матеріали та методи досліджень. Обстежено 102 новонароджених із транспозицією магістральних судин: група 1 – 42 пацієнти, яким під час хірургічної операції переливали аутологічну пуповинну кров; група 2 – 48 пацієнтів, яким під час операції переливали компоненти донорської крові. Контрольну групу склав 21 клінічно здоровий новонароджений. Рівень IgG антитіл проти Hsp60, міозину людини та Sgt1 у сироватці визначали методом ІФА.

Результати досліджень. У ранньому післяопераційному періоді у пацієнтів групи 1 не спостерігалося зростання рівнів анти-Hsp60 та анти-Sgt1 антитіл, навпаки, відбувалося їх зниження. У пацієнтів групи 2 в ранньому післяопераційному періоді виявлено зростання рівнів анти-Hsp60 антитіл та анти-Sgt1 антитіл у 12,5% (6/48) випадків. У віддаленому післяопераційному періоді підвищені рівні анти-Hsp60 та анти-Sgt1 антитіл виявлялися лише у пацієнтів із вродженою вадою, яким під час хірургічної корекції переливали компоненти донорської крові, у той час як антитіла проти міозину детектувалися з однаковою частотою – 22,2% (6/27) та 23,3% (7/30) у пацієнтів обох груп.

Висновки. У віддаленому післяопераційному періоді підвищені рівні анти-Hsp60 та анти-Sgt1 антитіл виявлялись лише у пацієнтів із вродженою вадою серця, яким під час хірургічної корекції переливали компоненти донорської крові. Застосування компонентів донорської крові у новонароджених із вродженою вадою серця під час операції, на відміну від аутологічної пуповинної крові, може призводити до розвитку аутоімунних процесів в організмі пацієнта у віддаленому періоді після операції.

Посилання

1. Use of cardiac biomarkers in neonatology / Vijlbrief D., Benders M., Kemperman H. et al. |// Pediatr. Res. – 2012. – Vol. 72, N 4. – P. 37–43.

2. Застосування анти-Hsp60 антитіл як маркерів імунної безпеки проведення гемотрансфузій у кардіохірургії вроджених вад серця / Ткаченко Я. В., Воробйова Г. М., Сидорчик Л. Л. та ін. // Патент на винахід №103141. Опубл. 10.09.2013, Бюл. № 17.

3. Chlamydya trachomatis infection and anti-Hsp60 immunity: the two sides of the coin / Cappello F., de Macario E., Di Felice V. et al. |// Plos Pathogens. – 2009. – Vol.5, N 8. – P. 1–9.

4. Cross-reactive B-cell epitopes of microbial and human heat shock protein 60/65 in atherosclerosis / Perschinka H., Mayr M., Millonig G. et al. |// Arteriscler. Thromb. Vasc. Biol. – 2003. – Vol. 23, N 6. – P. 1060–1065.

5. Shoenfeld Y., Gershwin M., Meroni P. Antibodies. – 2007 (Elsevier). – 830 p.

6. Spiechowicz M., Filipek A. The expression and function of Sgt1 protein in eukaryotic cells // Acta Neurobiol. Exp. – 2005. – Vol. 65. – P. 161–165.

7. Получение рекомбинантного шаперона GroEL и его иммунологическая кросс-реактивность с Hsp60 / Капустян Л., Кия мова Р., Гришкова В. и др. // Biopolym. Cell. – 2006. – Vol. 22, N 2. – P. 117–121.

8. Розробка експериментальної моделі аутоімунного міозин-індукованого пошкодження міокарда / Бобик В., Рябенко Д., Сергієчко О. та ін. // Biopolym. Cell. – 2007. – Vol. 23, N 2. – P. 115–121.